L'OFFRE

CONDUCTEUR DE PROCEDES DE FABRICATION H/F

Voir la fiche de la société UPSA Je postule

N° de l'offre : fcwf6s14871
Parution : 30/04/2019
Type de contrat : CDI
Secteur d'activité : Industrie - Production - Qualité
Fonction : Autres
Rémunération : >A définir
Contact :
47000 AGEN

Logo de UPSA Description de la société

Historiquement spécialistes de la lutte contre la douleur et de l’automédication, les laboratoires UPSA (Union de Pharmacologie Scientifique Appliquée) ont été créés à Agen en 1935 par le Docteur Camille Bru.

Intégrée dans le groupe Bristol-Myers Squibb depuis 1994, UPSA est aujourd’hui à la fois une société et une marque. Depuis huit décennies, UPSA a développé une forte expertise en Europe dans la douleur, l’état grippal, la vitalité, la digestion et la qualité du sommeil. UPSA, la recherche, l’excellence qualité et la production en France : à travers sa gamme d’automédication, UPSA développe et met à disposition des médicaments pour soigner les maux du quotidien.

Depuis 1951, l’usine de production et les sites de distribution de la société UPSA sont implantés à Agen dans le département du Lot-et-Garonne (47). Parce que la santé bouge, la société UPSA est en perpétuelle quête d’innovation et son pôle de développement galénique à Agen lui permet de s’adapter aux évolutions des besoins des patients.

Description de la mission :

Rattaché(e) au Responsable de Fabrication et intégré(e) au sein du service Production d’Agen, vous assurez la conduite de tous les équipements d’un atelier de fabrication dans le respect des procédures et modes opératoires en vigueur, des règles Bonne Pratiques de Fabrication (BPF), Qualité, HSE et des contraintes de performance en garantissant la qualité et traçabilité du produit obtenu dans les délais convenus.

Au sein de l’équipe fabrication, vous êtes en charge de :

Approvisionner l’atelier, contrôler les matières premières nécessaires à la fabrication et réaliser les pesées.
Assurer les interventions techniques de 1er niveau et de nettoyage de l’équipement des différentes pièces.
Réaliser les opérations de changement de format et de réglages simples dans le respect des gammes de production.
Identifier tout dysfonctionnement technique, effectuer un premier diagnostic, intervenir ou alerter le responsable.
Mettre en application les procédures relatives à l’environnement, à la sécurité et à la qualité dans le cadre de ses activités.
Intervenir sur la partie documentaire permettant de suivre la qualité du produit.
Qualifications :

Formation Bac Technique, Bac Professionnel, niveau BTS ou profil avec expérience.

Une première expérience dans le secteur pharmaceutique sera appréciée.

Connaissance des Bonne Pratiques de Fabrication (BPF) souhaitée.

Connaissance des outils informatiques (SAP, Excel, Word...)

Autonomie, Initiative, Prise de décision, Rigueur et Méthode.

Sauvegarder



Trouver un emploi dans le 47