L'OFFRE

Conducteur Procédés de Fabrication (H/F)

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N° de l'offre : kqlw2w15715
Parution : 06/09/2019
Type de contrat : CDD
Secteur d'activité : Industrie - Production - Qualité
Fonction : Autres
Rémunération : >A définir
Contact :
47520 LE PASSAGE

Logo de UPSA Description de la société :

Historiquement spécialistes de la lutte contre la douleur et de l’automédication, les laboratoires UPSA (Union de Pharmacologie Scientifique Appliquée) ont été créés à Agen en 1935 par le Docteur Camille Bru.

UPSA est aujourd’hui à la fois une société et une marque. Depuis plus de huit décennies, UPSA a développé une forte expertise en Europe dans la douleur, l’état grippal, la vitalité, la digestion et la qualité du sommeil.

À travers sa gamme d’automédication, UPSA développe et met à disposition des médicaments et dispositifs médicaux pour traiter les maux du quotidien.

Avec près de 1 500 collaborateurs en France dont plus de 1 300 sur son site industriel d’Agen, UPSA est le 1er employeur privé du Lot-et-Garonne. A l’échelle internationale, UPSA est présent dans plus de 60 pays, principalement en Europe, en Afrique et en Asie.

Description de la mission :

Rattaché(e) au Responsable de Fabrication et intégré(e) au sein du service Production d’Agen, vous assurez la conduite de tous les équipements d’un atelier de fabrication dans le respect des procédures et modes opératoires en vigueur, des règles Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Qualité, HSE et des contraintes de performance en garantissant la qualité et traçabilité du produit obtenu dans les délais convenus.

Au sein de l’équipe fabrication, vous êtes en charge de :

▪ Approvisionner l’atelier, contrôler les matières premières nécessaires à la fabrication et réaliser les pesées.
▪ Assurer les interventions techniques de 1er niveau et de nettoyage de l’équipement des différentes pièces.
▪ Réaliser les opérations de changement de format et de réglages simples dans le respect des gammes de production.
▪ Identifier tout dysfonctionnement technique, effectuer un premier diagnostic, intervenir ou alerter le responsable.
▪ Mettre en application les procédures relatives à l’environnement, à la sécurité et à la qualité dans le cadre de ses activités.
▪ Intervenir sur la partie documentaire permettant de suivre la qualité du produit.

Qualifications :

Formation Bac Technique, Bac Professionnel, niveau BTS ou profil avec expérience. Une première expérience dans le secteur pharmaceutique sera appréciée. Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) souhaitée. Connaissance des outils informatiques (SAP, Excel, Word...) Autonomie, Initiative, Prise de décision, Rigueur et Méthode.

Type de contrat : CDD de 5 mois
Horaire : 3x8
3 POSTES A POURVOIR.

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