L'OFFRE

OPERATEUR DE PRODUCTION H/F

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N° de l'offre : k6fg5w14786
Parution : 09/04/2019
Type de contrat : CDI
Secteur d'activité : Industrie - Production - Qualité
Fonction : Autres
Rémunération : >A définir
Contact :
AGEN

Logo de UPSA Description de la société :

Historiquement spécialistes de la lutte contre la douleur et de l’automédication, les laboratoires UPSA (Union de Pharmacologie Scientifique Appliquée) ont été créés à Agen en 1935 par le Docteur Camille Bru.

Intégrée dans le groupe Bristol-Myers Squibb depuis 1994, UPSA est aujourd’hui à la fois une société et une marque. Depuis huit décennies, UPSA a développé une forte expertise en Europe dans la douleur, l’état grippal, la vitalité, la digestion et la qualité du sommeil. UPSA, la recherche, l’excellence qualité et la production en France : à travers sa gamme d’automédication, UPSA développe et met à disposition des médicaments pour soigner les maux du quotidien.

Depuis 1951, l’usine de production et le site de distribution de la société UPSA est implantée à Agen dans le département du Lot-et-Garonne (47). Parce que la santé bouge, la société UPSA est en perpétuelle quête d’innovation et son pôle de développement galénique à Agen lui permet de s’adapter aux évolutions des besoins des patients.

ACTIVITES PRINCIPALES :

Réalisation d’opérations simples Réalise plusieurs opérations simples en adéquation avec l’enchaînement des différentes étapes de l’activité de Fabrication ou de Conditionnement Assure l’alimentation en matière premières et/ ou en articles de conditionnement et/ou en matériels.
Contrôle avant démarrage et en cours d’activité Vérifie et contrôle la conformité des locaux, matières, Produits Semi-Ouvrés, Produits Finis, et matériels avant démarrage et en cours de production. Contrôle la qualité à chaque étape de la production et exécute les consignes adéquates en cas de dérive. Contrôle les éléments de régulation des différents dispositifs en fonction des produits en respectant les consignes du dossier de lot.
Renseignement des documents - Traçabilité Retranscrit sur dossier de lot les différents paramètres des opérations de fabrication ou de compression, de conditionnement primaire ou secondaire.
Identification des incidents, alerte auprès de son responsable Transmet à sa hiérarchie les informations relatives à la conduite de l’activité, le cas échéant, identifie les éventuels problèmes/ dérives et les reporte clairement au responsable.
Nettoyage des équipements et/ou du matériel Réalise le nettoyage courant de son poste de travail, des équipements et du matériel.

COMPETENCES :

Niveau de diplôme : CAP/BEP ou expérience équivalente

Connaissance du milieu pharmaceutique souhaitée.
Connaissances des outils informatiques (SAP, labvantage..) et bureautique (Word, Excel).
Un sens aigu du relationnel et de la gestion des priorités sont nécessaires.
Autonomie, dynamisme, rigueur, réactivité et goût du travail en équipe, sont également des atouts indispensables pour ce poste.

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