L'OFFRE

Responsable de Production (H/F)

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N° de l'offre : 0kyjy115716
Parution : 06/09/2019
Type de contrat : CDI
Secteur d'activité : Industrie - Production - Qualité
Fonction : Autres
Rémunération : >A définir
Contact :
47520 LE PASSAGE

Logo de UPSA Description de la société :

Historiquement spécialistes de la lutte contre la douleur et de l’automédication, les laboratoires UPSA (Union de Pharmacologie Scientifique Appliquée) ont été créés à Agen en 1935 par le Docteur Camille Bru.

UPSA est aujourd’hui à la fois une société et une marque. Depuis plus de huit décennies, UPSA a développé une forte expertise en Europe dans la douleur, l’état grippal, la vitalité, la digestion et la qualité du sommeil.

À travers sa gamme d’automédication, UPSA développe et met à disposition des médicaments et dispositifs médicaux pour traiter les maux du quotidien.

Avec près de 1 500 collaborateurs en France dont plus de 1 300 sur son site industriel d’Agen, UPSA est le 1er employeur privé du Lot-et-Garonne. A l’échelle internationale, UPSA est présent dans plus de 60 pays, principalement en Europe, en Afrique et en Asie.

Description de la mission :

Rattaché(e) au Directeur de la BU Guyenne et intégré(e) au sein du service de Conditionnement, vous garantissez la gestion de l’activité de Production de médicaments conformément aux impératifs Qualité (BPF), EHS, OEA et Productivité, dans le cadre des procédures en vigueur :

▪ Vous planifiez l’activité de Conditionnement pour répondre à la planification des quantités à livrer, en collaboration avec le service Planning/Supply Chain.
▪ Vous coordonnez l’ordonnancement des produits, des ressources humaines et la disponibilité des équipements conformément aux standards budgétaires.
▪ Vous encadrez et animez les équipes de Conditionnement optimisant les moyens humains et matériels dont vous êtes en charge dans le but d’une amélioration constante des données Qualité, EHS et productivité.
▪ Vous garantissez le Conditionnement des lots de Produits Semi-ouvrés et Produits Finis dans le respect des coûts et délais planifiés.
▪ Vous proposez et mettez en place des actions en vue d’améliorer la productivité.
▪ Vous vérifiez et approuvez les dossiers de lot ainsi que les instructions concernant les opérations de production, et en garantissez leur exécution.
▪ Vous résolvez tous les problèmes techniques et humains inhérents à votre secteur.
▪ Vous validez et supervisez les plans d’action à mener avec les services supports (MI, MOP, EHS...) afin de maintenir, améliorer, fiabiliser l’outil de production, les infrastructures, l’environnement et les conditions de travail.
▪ Vous participez aux projets de mise en place de nouveaux ateliers, équipements et en assurez leur lancement en collaboration avec les services responsables du projet.
▪ Vous vous assurez de l’analyse des situations non-conformes au regard des normes Qualité (BPF) et EHS.
▪ Vous gérez, en cas de dysfonctionnement, les incidents courants afin d’en minimiser les conséquences sur la Qualité, l’EHS et la productivité et mettez en œuvre les actions correctives.
▪ Vous élaborez en collaboration avec votre hiérarchie les budgets de fonctionnement, d’investissement, d’effectifs et de formation du secteur Conditionnement, et les gérez dans le respect des standards budgétaires.

Qualifications :

Pharmacien thésé ou Ingénieur. Connaissance des processus de Production (Conditionnement et/ou Fabrication). Expérience dans le management en Production sera un plus. Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, Access, Outlook) et de gestion (SAP, Labvantage, Spiral...). Une connaissance des outils d’Amélioration Continue souhaitée. Maitrise de l’anglais. Goût pour les défis, force de proposition, méthode et rigueur sont des qualités indispensables pour réussir dans ce poste. Vos aptitudes relationnelles et vos capacités à fédérer sont également des atouts indiscutables dans l’exercice de vos fonctions.

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